Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
KWQ
2016-08-23
KLW
2016-08-23
HyperSound Tinnitus Module
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GEH
2016-08-23
Accurett
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EBF
2016-08-23
KATANA AVENCIA Block
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OOD
2016-08-23
GalaSHAPE 3D
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LNH
2016-08-23
Vantage Titan 1.5T, MRT-1510, V3.6 Software
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OKP
2016-08-23
sTMS mini
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KMF
2016-08-23
Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant
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MEH
2016-08-22
H-Max S stem
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NKG
2016-08-22
Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic System
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LPL
2016-08-22
ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color)
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MNI
2016-08-22
Double Medical Universal Spine System
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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