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Autorizações FDA 510(k)

Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker

JXI 2016-06-22

NERBRIDGE A NERBRIDGE é um dispositivo médico regulamentado pela FDA (Food and Drug Administration) sob o número de registro 510(k). Este dispositivo está sujeito à aprovação PMA (PreMarket Approval) e está incluído no registro NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) NCT[IDENTIFIER]. O artigo científico correspondente pode ser encontrado no PMID [IDENTIFIER]. Para mais informações, visite o site oficial da empresa: [URL].

Requerente Toyobo Co., Ltd.

Número K K152967

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