Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
DPT
2016-05-12
KGO
2016-05-12
Cardinal Health Luvas Cirúrgicas Estéreis de Neoprene Livre de Pó com Revestimento de Nitrila e Testadas para Uso com Medicamentos de Quimioterapia (Amarelo)
Ver detalhes →
JOW
2016-05-12
Sistema de Assistência Venosa
Ver detalhes →
FMK
2016-05-12
Dispositivo de Puncion Gentil
Ver detalhes →
KHJ
2016-05-11
Grafto de Reparo Otológico Biodesign
Ver detalhes →
EBG
2016-05-11
Vericore Gradient Disco Temporário
Ver detalhes →
HJO
2016-05-11
Microscópio de Bisturi
Ver detalhes →
KWT
2016-05-11
Sistema Catalisador CSR para Ombro
Ver detalhes →
MBH
2016-05-10
Sistema de joelho Vanguard XP
Ver detalhes →
PMN
2016-05-10
Amplichek I, Negativo , Amplichek I, Nível 1, Amplichek I, Nível 2, Amplichek I, Nível 3, Amplichek I, MiniPak
Ver detalhes →
MBI
2016-05-10
FiberTak DR
Ver detalhes →
NLH
2016-05-10
Reprocessado Polaris X Cateter Diagnóstico EP Guiado Estéril
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
Página 2676 de 2763