Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
BZD
2016-05-13
ODP
2016-05-13
Sistema de Espaçador Interbody Cervical Anterior ALTA
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FTL
2016-05-13
Pequeno Plug de Luz PerFix com sobrepor HydroLight de 6 x 13,5 cm, Plug de Luz PerFix Médio com sobrepor HydroLight de 6 x 13,5 cm, Plug de Luz PerFix Grande com sobrepor HydroLight de 6 x 13,5 cm, Plug de Luz PerFix Extra Grande com sobrepor HydroLight de 6 x 13,5 cm.
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BXN
2016-05-13
Estimulador Periférico de Nervos SunStim/SunStim Plus Estimulador Periférico de Nervos
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MYF
2016-05-13
SeraQuest HSV Tipo 2 Específico IgG
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DQY
2016-05-12
Cateter Guiado
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KCT
2016-05-12
ReNew Trays de Sterilização (Catálogo #3708 e #3709)
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DYB
2016-05-12
GORE DrySeal Flex Cateter Introduzidor
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JOJ
2016-05-12
VERIFICAR INDICADOR DE INTEGRAÇÃO DO STEAM
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HKI
2016-05-12
LSFG-NAVI
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PNR
2016-05-12
Monoject Seringue de Alimentação Enteral com Conector ENFit
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OAP
2016-05-12
Capuz de Laser LH40-EVO
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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