Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
QIH
2026-07-30
NHB
2026-07-30
SeptAlign (SPLN001)
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GXP
2026-07-30
TnR Cranial Implant
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IYN
2026-07-30
Handheld Ultrasound Scanner
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SAP
2026-07-30
Motivista (CT-155)
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GWN
2026-07-30
SMARTVERTIGO™ Vestibular Assessment System
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EIH
2026-07-30
Obsidian® Press Over Zirconia
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MOS
2026-07-30
dS Breast 7ch 1.5TdS Breast 7ch 3.0TdS Breast 16ch 1.5TdS Breast 16ch 3.0TdS Breast Coil 7ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 3.0T
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OLO
2026-07-30
Navbit MARQ (PRD-001-SUP (Supine Registration Kit), PRD-001-LAT (Lateral Registration Kit))
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LDF
2026-07-30
Sync AV II Temporary Pacing Catheter
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KWI
2026-07-30
Arthrex Radial Head Replacement System
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LFL
2026-07-30
neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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