Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
JOW
2026-07-31
MNR
2026-07-31
WatchPAT SW
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MQP
2026-07-31
Vertiwedge® Intraosseous System
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ONN
2026-07-31
Lantern Knee Navigation Unit (406000-03);Lantern Hip Navigation Unit (502000-03)
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SCR
2026-07-31
Hearing Aid Feature
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OVD
2026-07-31
Interwedge® Standalone Lateral
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LLZ
2026-07-31
RadioViewAI
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QJZ
2026-07-31
VitalFlow Set with Balance™ Biosurface
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ITX
2026-07-30
SmartGuide Disposable Guides and Grids
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IYN
2026-07-30
LOGIQ Focus
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MBI
2026-07-30
AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Down
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CCL
2026-07-30
PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1)
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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