Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
NFJ
2026-07-17
OAP
2026-07-17
Capuz de Terapia com Luz Vermelha CHZL para Crescimento de Cabelo (Modelo(s): CHZL-120BK-L52D, CHZL-120BK-L53D, CHZL-120BK-L54D)
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HRS
2026-07-16
Placas de Fusão de Pulso TriMed Não-Transversais (NSFL-STD); Placas de Fusão de Pulso TriMed Não-Transversais (NSFR-STD); Placas de Fusão de Pulso TriMed Não-Transversais (NSFL-SHB); Placas de Fusão de Pulso TriMed Não-Transversais (NSFR-SHB)
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NRY
2026-07-16
Sistema de Aspiração Socrates (Cateter de Aspiração Socrates 70)
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GEX
2026-07-16
Sistema de Resfriamento de Ar para Pele (QALF-01)
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HIG
2026-07-16
Endomat Select (UP220)
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JDQ
2026-07-16
Sistema de Gravata Pronta® para Cabo
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KWQ
2026-07-16
Sistema de Placa de Suporte Palisades™
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PQA
2026-07-16
cobas® BV/CV
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QIH
2026-07-15
PlanoEstrutural
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MNR
2026-07-15
Sistema WRAP
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QJU
2026-07-15
ThinkSono Orientação
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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