Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Autorizações FDA 510(k)

Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker

ODP 2026-07-17

Tritanium® C Cápsula Anterior Cervical; Tritanium® PL Cápsula; Tritanium® TL Cápsula Curvada Posterior Lumbar; Sistema de Cápsula Cervical Aero® -C; Sistema de Cápsula Cervical Anchor-C AVS®; Espaçador PEEK AVS® TL; Espaçadores PEEK AVS® PL; Espaçador PEEK AVS® Navigator; Espaçador PEEK AVS® AS; Sistema de Interbody Monterey™ AL; Sistema IBF Aleutian; Sistema Interbody Cascadia; Sistema de Estabilização Chesapeake; Sistema de Estabilização Sahara; Sistema de Corpectomia SANTORINI™; Sistema de Interbody MOJAVE; VLIFT CORPO VERTEBRAL SUBSTITUTO

Requerente Stryker Spine

Número K K262061

Ver detalhes →

Página 58 de 2763

↑