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FDA 510(k)

BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit

Número K: K261475 · 2026-07-17

Data da decisão2026-07-17
Código do produtoPMN
Comité consultivoMI
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofire Defense, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17 under 510(k) number K261475. The device is classified under product code PMN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit?

BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17. The listed applicant is Biofire Defense, LLC. The 510(k) number is K261475.

When did BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit receive FDA 510(k) clearance?

BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17, under 510(k) number K261475.

Who is the listed applicant for BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit?

The FDA 510(k) record lists Biofire Defense, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit?

The FDA product code for BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit is PMN.

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Fonte oficial

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