SPECTRA Disposable Single Lumen Echogenic Injection Anesthesia Conduction Needle
Номер K: K151069 · 2016-02-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SPECTRA Disposable Single Lumen Echogenic Injection Anesthesia Conduction Needle?
SPECTRA Disposable Single Lumen Echogenic Injection Anesthesia Conduction Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-05. The listed applicant is Spectra Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K151069.
When did SPECTRA Disposable Single Lumen Echogenic Injection Anesthesia Conduction Needle receive FDA 510(k) clearance?
SPECTRA Disposable Single Lumen Echogenic Injection Anesthesia Conduction Needle received FDA 510(k) clearance on 2016-02-05, under 510(k) number K151069.
Who is the listed applicant for SPECTRA Disposable Single Lumen Echogenic Injection Anesthesia Conduction Needle?
The FDA 510(k) record lists Spectra Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SPECTRA Disposable Single Lumen Echogenic Injection Anesthesia Conduction Needle?
The FDA product code for SPECTRA Disposable Single Lumen Echogenic Injection Anesthesia Conduction Needle is BSP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BSP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама