Solo-Dex Fascile Continuous Peripheral Nerve Block Catheter and Needle Kit
Номер K: K151072 · 2016-01-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Solo-Dex Fascile Continuous Peripheral Nerve Block Catheter and Needle Kit?
Solo-Dex Fascile Continuous Peripheral Nerve Block Catheter and Needle Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Solo-Dex, Inc.. The 510(k) number is K151072.
When did Solo-Dex Fascile Continuous Peripheral Nerve Block Catheter and Needle Kit receive FDA 510(k) clearance?
Solo-Dex Fascile Continuous Peripheral Nerve Block Catheter and Needle Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K151072.
Who is the listed applicant for Solo-Dex Fascile Continuous Peripheral Nerve Block Catheter and Needle Kit?
The FDA 510(k) record lists Solo-Dex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Solo-Dex Fascile Continuous Peripheral Nerve Block Catheter and Needle Kit?
The FDA product code for Solo-Dex Fascile Continuous Peripheral Nerve Block Catheter and Needle Kit is BSP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BSP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама