Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MIRI TL

Номер K: K151357 · 2016-04-22

ЗаявительAt Medical Uab
Дата решения2016-04-22
Код продуктаMQG
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MIRI TL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is At Medical Uab. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-22 under 510(k) number K151357. The device is classified under product code MQG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MIRI TL?

MIRI TL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-22. The listed applicant is At Medical Uab. The 510(k) number is K151357.

When did MIRI TL receive FDA 510(k) clearance?

MIRI TL received FDA 510(k) clearance on 2016-04-22, under 510(k) number K151357.

Who is the listed applicant for MIRI TL?

The FDA 510(k) record lists At Medical Uab as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIRI TL?

The FDA product code for MIRI TL is MQG.

Связанные устройства (Код: MQG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑