Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Harioculture TL-16 Time-lapse Incubator

Номер K: K242684 · 2025-05-22

ЗаявительHua Yue Medical Technology Co., Ltd.
Дата решения2025-05-22
Код продуктаMQG
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Harioculture TL-16 Time-lapse Incubator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hua Yue Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22 under 510(k) number K242684. The device is classified under product code MQG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Harioculture TL-16 Time-lapse Incubator?

Harioculture TL-16 Time-lapse Incubator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22. The listed applicant is Hua Yue Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242684.

When did Harioculture TL-16 Time-lapse Incubator receive FDA 510(k) clearance?

Harioculture TL-16 Time-lapse Incubator received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22, under 510(k) number K242684.

Who is the listed applicant for Harioculture TL-16 Time-lapse Incubator?

The FDA 510(k) record lists Hua Yue Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Harioculture TL-16 Time-lapse Incubator?

The FDA product code for Harioculture TL-16 Time-lapse Incubator is MQG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hua Yue Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253333Assisted Reproduction Laser System (Model ILS-400M)

Связанные устройства (Код: MQG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261083Wallace® Aspiration Pump (WAPV1); Wallace® Pump Filter Connector (WFC); Wallace® Vacuum Connection Kit (WVCK)CooperSurgical, Inc.K260194Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500)Sheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company LimitedK232493Embryo Real-time Incubator (TLS301), Embryo Real-time Culture Dish (MC 2004)Wuhan Huchuang Union Technology Co., Ltd.K180188Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri DishGenea Biomedx Pty, Ltd.K173264EmbryoScope+Vitrolife A/SK180304Geri Embryo Incubator and Geri DishGenea Biomedx Pty, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑