EmbryoScope+
Номер K: K173264 · 2018-05-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EmbryoScope+?
EmbryoScope+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-11. The listed applicant is Vitrolife A/S. The 510(k) number is K173264.
When did EmbryoScope+ receive FDA 510(k) clearance?
EmbryoScope+ received FDA 510(k) clearance on 2018-05-11, under 510(k) number K173264.
Who is the listed applicant for EmbryoScope+?
The FDA 510(k) record lists Vitrolife A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EmbryoScope+?
The FDA product code for EmbryoScope+ is MQG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Vitrolife A/S указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама