Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

3Shape Abutment Designer Software

Номер K: K151455 · 2016-09-06

Заявитель3Shape A/S
Дата решения2016-09-06
Код продуктаPNP
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

3Shape Abutment Designer Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3Shape A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-06 under 510(k) number K151455. The device is classified under product code PNP. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 3Shape Abutment Designer Software?

3Shape Abutment Designer Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-06. The listed applicant is 3Shape A/S. The 510(k) number is K151455.

When did 3Shape Abutment Designer Software receive FDA 510(k) clearance?

3Shape Abutment Designer Software received FDA 510(k) clearance on 2016-09-06, under 510(k) number K151455.

Who is the listed applicant for 3Shape Abutment Designer Software?

The FDA 510(k) record lists 3Shape A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3Shape Abutment Designer Software?

The FDA product code for 3Shape Abutment Designer Software is PNP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где 3Shape A/S указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: PNP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑