Kudu
Номер K: K151492 · 2016-05-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Kudu?
Kudu is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20. The listed applicant is R82 A/S. The 510(k) number is K151492.
When did Kudu receive FDA 510(k) clearance?
Kudu received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20, under 510(k) number K151492.
Who is the listed applicant for Kudu?
The FDA 510(k) record lists R82 A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kudu?
The FDA product code for Kudu is IOR.
Связанные устройства (Код: IOR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама