Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Clean & More

Номер K: K151748 · 2016-03-11

Заявитель3M Deutschland GmbH
Дата решения2016-03-11
Код продуктаPIP
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Clean & More is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11 under 510(k) number K151748. The device is classified under product code PIP. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Clean & More?

Clean & More is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. The 510(k) number is K151748.

When did Clean & More receive FDA 510(k) clearance?

Clean & More received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11, under 510(k) number K151748.

Who is the listed applicant for Clean & More?

The FDA 510(k) record lists 3M Deutschland GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clean & More?

The FDA product code for Clean & More is PIP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где 3M Deutschland GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220257PermadyneK192992Suglue 3K192961ADH19K173318Rapid HB, Rapid LB, Rapid MBK161922XP202K153174Ketac Universal Aplicap

Посмотреть все 7 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑