Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

XP202

Номер K: K161922 · 2016-09-01

Заявитель3M Deutschland GmbH
Дата решения2016-09-01
Код продуктаEIH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

XP202 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01 under 510(k) number K161922. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the XP202?

XP202 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. The 510(k) number is K161922.

When did XP202 receive FDA 510(k) clearance?

XP202 received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01, under 510(k) number K161922.

Who is the listed applicant for XP202?

The FDA 510(k) record lists 3M Deutschland GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XP202?

The FDA product code for XP202 is EIH.

Другие записи, где 3M Deutschland GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220257PermadyneK192992Suglue 3K192961ADH19K173318Rapid HB, Rapid LB, Rapid MBK153174Ketac Universal AplicapK151748Clean & More

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262074Any-ZircosMediclus Co., Ltd.K262239Obsidian® Press Over ZirconiaPrismatik Dentalcraft, Inc.K261046Dental Zirconia Blank & Coloring LiquidHunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd.K262195Dandy Ceramic Stain and GlazeZima International Inc., dba DandyK260918Zolid LunarisAmann Girrbach AGK260859Rosetta SM, Rosetta SPHass Corp.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑