Permadyne
Номер K: K220257 · 2022-02-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Permadyne?
Permadyne is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. The 510(k) number is K220257.
When did Permadyne receive FDA 510(k) clearance?
Permadyne received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K220257.
Who is the listed applicant for Permadyne?
The FDA 510(k) record lists 3M Deutschland GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Permadyne?
The FDA product code for Permadyne is ELW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где 3M Deutschland GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ELW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама