Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ADH19

Номер K: K192961 · 2019-10-31

Заявитель3M Deutschland GmbH
Дата решения2019-10-31
Код продуктаKLE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ADH19 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-31 under 510(k) number K192961. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ADH19?

ADH19 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-31. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. The 510(k) number is K192961.

When did ADH19 receive FDA 510(k) clearance?

ADH19 received FDA 510(k) clearance on 2019-10-31, under 510(k) number K192961.

Who is the listed applicant for ADH19?

The FDA 510(k) record lists 3M Deutschland GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ADH19?

The FDA product code for ADH19 is KLE.

Другие записи, где 3M Deutschland GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220257PermadyneK192992Suglue 3K173318Rapid HB, Rapid LB, Rapid MBK161922XP202K153174Ketac Universal AplicapK151748Clean & More

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: KLE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262252MPa Max adhesiveDen-Mat Holdings, LLCK260485Any-EtchMediclus Co., Ltd.K260430Porcelain Etch GelBelport Company, Inc., Gingi-PakK252450Adhese 2Ivoclar Vivadent, Inc.K260682Bond-PR™ Universal AdhesivePremier Dental Products CompanyK251587VITA VMLC PrimerVita Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. Kg.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑