Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Bond-PR™ Universal Adhesive

Номер K: K260682 · 2026-03-03

Дата решения2026-03-03
Код продуктаKLE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Bond-PR™ Universal Adhesive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premier Dental Products Company. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03 under 510(k) number K260682. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Bond-PR™ Universal Adhesive?

Bond-PR™ Universal Adhesive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03. The listed applicant is Premier Dental Products Company. The 510(k) number is K260682.

When did Bond-PR™ Universal Adhesive receive FDA 510(k) clearance?

Bond-PR™ Universal Adhesive received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03, under 510(k) number K260682.

Who is the listed applicant for Bond-PR™ Universal Adhesive?

The FDA 510(k) record lists Premier Dental Products Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bond-PR™ Universal Adhesive?

The FDA product code for Bond-PR™ Universal Adhesive is KLE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Premier Dental Products Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KLE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑