DENSEEMAMMO v1.0
Номер K: K152009 · 2016-12-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DENSEEMAMMO v1.0?
DENSEEMAMMO v1.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05. The listed applicant is Statlife. The 510(k) number is K152009.
When did DENSEEMAMMO v1.0 receive FDA 510(k) clearance?
DENSEEMAMMO v1.0 received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05, under 510(k) number K152009.
Who is the listed applicant for DENSEEMAMMO v1.0?
The FDA 510(k) record lists Statlife as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DENSEEMAMMO v1.0?
The FDA product code for DENSEEMAMMO v1.0 is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Statlife указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама