Pure Tilt
Номер K: K152021 · 2016-03-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pure Tilt?
Pure Tilt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31. The listed applicant is Proactive Comfort, LLC. The 510(k) number is K152021.
When did Pure Tilt receive FDA 510(k) clearance?
Pure Tilt received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31, under 510(k) number K152021.
Who is the listed applicant for Pure Tilt?
The FDA 510(k) record lists Proactive Comfort, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pure Tilt?
The FDA product code for Pure Tilt is IOR.
Связанные устройства (Код: IOR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама