HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 — FDA 510(k) K152029

Описание устройства

HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hamilton Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03 under 510(k) number K152029. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010?

HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03. The listed applicant is Hamilton Medical AG. The 510(k) number is K152029.

When did HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 receive FDA 510(k) clearance?

HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03, under 510(k) number K152029.

Who is the listed applicant for HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010?

The FDA 510(k) record lists Hamilton Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010?

The FDA product code for HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 is BTT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hamilton Medical AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201306HAMILTON-C3 K201658Hamilton-C6 K193228Hamilton-G5 K181216HAMILTON-T1, HAMILTON-C1 K163283HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 K161450HAMILTON-C3

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: BTT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262268Optiflow Oxygen Kit (AA484J)Fisher and Paykel Healthcare Limited K254078HVT 2.0Vapotherm, Inc.K251448FL-10000U Respiratory HumidifierFlexicare Medical Limited.K251419Laboratorios Biogalenic Sterile Water for Inhalation, USPLaboratorios Biogalenic S.A. DE C.V.K253479Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.K250312Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula Premature, Infant; Hudson RCI® Comfort Flo Plus and Soft Plus Cannula Extra SmallMedline Industries, LP

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.