Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)

Номер K: K253479 · 2025-12-19

Дата решения2025-12-19
Код продуктаBTT
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19 under 510(k) number K253479. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)?

Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K253479.

When did Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J) receive FDA 510(k) clearance?

Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19, under 510(k) number K253479.

Who is the listed applicant for Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)?

The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)?

The FDA product code for Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J) is BTT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: BTT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑