F&P Airvo 3 NIV (PT311US)
Номер K: K233643 · 2024-08-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the F&P Airvo 3 NIV (PT311US)?
F&P Airvo 3 NIV (PT311US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K233643.
When did F&P Airvo 3 NIV (PT311US) receive FDA 510(k) clearance?
F&P Airvo 3 NIV (PT311US) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09, under 510(k) number K233643.
Who is the listed applicant for F&P Airvo 3 NIV (PT311US)?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F&P Airvo 3 NIV (PT311US)?
The FDA product code for F&P Airvo 3 NIV (PT311US) is MNT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MNT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама