Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

F&P Optiflow Flow Diverter

Номер K: K234053 · 2024-08-09

Дата решения2024-08-09
Код продуктаCBP
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

F&P Optiflow Flow Diverter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09 under 510(k) number K234053. The device is classified under product code CBP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the F&P Optiflow Flow Diverter?

F&P Optiflow Flow Diverter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K234053.

When did F&P Optiflow Flow Diverter receive FDA 510(k) clearance?

F&P Optiflow Flow Diverter received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09, under 510(k) number K234053.

Who is the listed applicant for F&P Optiflow Flow Diverter?

The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for F&P Optiflow Flow Diverter?

The FDA product code for F&P Optiflow Flow Diverter is CBP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: CBP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑