Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

F&P Nivairo RT047 Vented Hospital Full Face Mask, Anti-Asphyxiation Valve Version

Номер K: K191624 · 2020-03-09

Дата решения2020-03-09
Код продуктаMNT
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

F&P Nivairo RT047 Vented Hospital Full Face Mask, Anti-Asphyxiation Valve Version is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09 under 510(k) number K191624. The device is classified under product code MNT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the F&P Nivairo RT047 Vented Hospital Full Face Mask, Anti-Asphyxiation Valve Version?

F&P Nivairo RT047 Vented Hospital Full Face Mask, Anti-Asphyxiation Valve Version is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare Limited. The 510(k) number is K191624.

When did F&P Nivairo RT047 Vented Hospital Full Face Mask, Anti-Asphyxiation Valve Version receive FDA 510(k) clearance?

F&P Nivairo RT047 Vented Hospital Full Face Mask, Anti-Asphyxiation Valve Version received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09, under 510(k) number K191624.

Who is the listed applicant for F&P Nivairo RT047 Vented Hospital Full Face Mask, Anti-Asphyxiation Valve Version?

The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for F&P Nivairo RT047 Vented Hospital Full Face Mask, Anti-Asphyxiation Valve Version?

The FDA product code for F&P Nivairo RT047 Vented Hospital Full Face Mask, Anti-Asphyxiation Valve Version is MNT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fisher & Paykel Healthcare Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: MNT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑