Quantitative Electrocardiographic Detector (QED 2000)
Номер K: K152135 · 2016-08-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Quantitative Electrocardiographic Detector (QED 2000)?
Quantitative Electrocardiographic Detector (QED 2000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-09. The listed applicant is Acme Portable Machines, Inc.. The 510(k) number is K152135.
When did Quantitative Electrocardiographic Detector (QED 2000) receive FDA 510(k) clearance?
Quantitative Electrocardiographic Detector (QED 2000) received FDA 510(k) clearance on 2016-08-09, under 510(k) number K152135.
Who is the listed applicant for Quantitative Electrocardiographic Detector (QED 2000)?
The FDA 510(k) record lists Acme Portable Machines, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quantitative Electrocardiographic Detector (QED 2000)?
The FDA product code for Quantitative Electrocardiographic Detector (QED 2000) is DPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама