RejuvatoneMD
Номер K: K152199 · 2016-03-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RejuvatoneMD?
RejuvatoneMD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23. The listed applicant is Trophy Skin, Inc.. The 510(k) number is K152199.
When did RejuvatoneMD receive FDA 510(k) clearance?
RejuvatoneMD received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23, under 510(k) number K152199.
Who is the listed applicant for RejuvatoneMD?
The FDA 510(k) record lists Trophy Skin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RejuvatoneMD?
The FDA product code for RejuvatoneMD is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама