Endobronchial Tube
Номер K: K152251 · 2016-06-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endobronchial Tube?
Endobronchial Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-10. The listed applicant is Henan Tuoren Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K152251.
When did Endobronchial Tube receive FDA 510(k) clearance?
Endobronchial Tube received FDA 510(k) clearance on 2016-06-10, under 510(k) number K152251.
Who is the listed applicant for Endobronchial Tube?
The FDA 510(k) record lists Henan Tuoren Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endobronchial Tube?
The FDA product code for Endobronchial Tube is CBI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CBI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама