FDA 510(k)

sOLVe Tube

Номер K: K201026 · 2021-08-10

Дата решения2021-08-10

Код продуктаCBI

Консультативный комитетAN

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

sOLVe Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hytek Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-10 under 510(k) number K201026. The device is classified under product code CBI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the sOLVe Tube?

sOLVe Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-10. The listed applicant is Hytek Medical, Inc.. The 510(k) number is K201026.

When did sOLVe Tube receive FDA 510(k) clearance?

sOLVe Tube received FDA 510(k) clearance on 2021-08-10, under 510(k) number K201026.

Who is the listed applicant for sOLVe Tube?

The FDA 510(k) record lists Hytek Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for sOLVe Tube?

The FDA product code for sOLVe Tube is CBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: CBI)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.