Ambu VivaSight 2 DLT, Ambu VivaSight 2 Adapter Cable — FDA 510(k) K203749

Описание устройства

Ambu VivaSight 2 DLT, Ambu VivaSight 2 Adapter Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ambu A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03 under 510(k) number K203749. The device is classified under product code CBI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ambu VivaSight 2 DLT, Ambu VivaSight 2 Adapter Cable?

Ambu VivaSight 2 DLT, Ambu VivaSight 2 Adapter Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03. The listed applicant is Ambu A/S. The 510(k) number is K203749.

When did Ambu VivaSight 2 DLT, Ambu VivaSight 2 Adapter Cable receive FDA 510(k) clearance?

Ambu VivaSight 2 DLT, Ambu VivaSight 2 Adapter Cable received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03, under 510(k) number K203749.

Who is the listed applicant for Ambu VivaSight 2 DLT, Ambu VivaSight 2 Adapter Cable?

The FDA 510(k) record lists Ambu A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ambu VivaSight 2 DLT, Ambu VivaSight 2 Adapter Cable?

The FDA product code for Ambu VivaSight 2 DLT, Ambu VivaSight 2 Adapter Cable is CBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Ambu A/S указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260309Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2; Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2; Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 Sampler Set K261400Ambu® aScope™ Gastro; Ambu® aScope™ Gastro Large K260578Ambu® NeurolineTM Cup MRI/CT (Модели 72704/21US, 72704/23US, 72704/25US, 72704/27US) Ambu® NeurolineTM Cup MRI/CT-set (Модели 72704/21-1010US, 72704/21-1010US, 72704/23-1010US, 72704/25-1010US, 72704/27-1010US) Ambu® NeurolineTM Cup MRI/CT-mini set (Модели 72704/21-0301US, 72704/23-0301US, 72704/25-0301US, 72704/27-0301US)K251583Ambu® Virobac II® Фильтр выдыхания K250269Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Стандартное отклонение); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Обратное отклонение)K240849Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Стандартное отклонение); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Обратное отклонение); Ambu® aBox™ 2

Посмотреть все 29 устройств →

Связанные устройства (Код: CBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.