ETView VivaSight-SL (TVT) system
Номер K: K152438 · 2016-02-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ETView VivaSight-SL (TVT) system?
ETView VivaSight-SL (TVT) system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is Etview , Ltd.. The 510(k) number is K152438.
When did ETView VivaSight-SL (TVT) system receive FDA 510(k) clearance?
ETView VivaSight-SL (TVT) system received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K152438.
Who is the listed applicant for ETView VivaSight-SL (TVT) system?
The FDA 510(k) record lists Etview , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ETView VivaSight-SL (TVT) system?
The FDA product code for ETView VivaSight-SL (TVT) system is BTR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Etview , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BTR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама