VivaSight-SL (TVT) system
Номер K: K181880 · 2018-11-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VivaSight-SL (TVT) system?
VivaSight-SL (TVT) system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29. The listed applicant is Etview , Ltd.. The 510(k) number is K181880.
When did VivaSight-SL (TVT) system receive FDA 510(k) clearance?
VivaSight-SL (TVT) system received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29, under 510(k) number K181880.
Who is the listed applicant for VivaSight-SL (TVT) system?
The FDA 510(k) record lists Etview , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VivaSight-SL (TVT) system?
The FDA product code for VivaSight-SL (TVT) system is BTR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Etview , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BTR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама