PackFil Dual Cured Resin Modified Glass Ionomer Restorative Cement
Номер K: K152652 · 2016-04-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PackFil Dual Cured Resin Modified Glass Ionomer Restorative Cement?
PackFil Dual Cured Resin Modified Glass Ionomer Restorative Cement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05. The listed applicant is Gaia Dental Products, Inc.. The 510(k) number is K152652.
When did PackFil Dual Cured Resin Modified Glass Ionomer Restorative Cement receive FDA 510(k) clearance?
PackFil Dual Cured Resin Modified Glass Ionomer Restorative Cement received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05, under 510(k) number K152652.
Who is the listed applicant for PackFil Dual Cured Resin Modified Glass Ionomer Restorative Cement?
The FDA 510(k) record lists Gaia Dental Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PackFil Dual Cured Resin Modified Glass Ionomer Restorative Cement?
The FDA product code for PackFil Dual Cured Resin Modified Glass Ionomer Restorative Cement is EMA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EMA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама