FD TENS 2090, FD TENS 2095
Номер K: K152676 · 2016-01-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FD TENS 2090, FD TENS 2095?
FD TENS 2090, FD TENS 2095 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Fuji Dynamics , Ltd.. The 510(k) number is K152676.
When did FD TENS 2090, FD TENS 2095 receive FDA 510(k) clearance?
FD TENS 2090, FD TENS 2095 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K152676.
Who is the listed applicant for FD TENS 2090, FD TENS 2095?
The FDA 510(k) record lists Fuji Dynamics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FD TENS 2090, FD TENS 2095?
The FDA product code for FD TENS 2090, FD TENS 2095 is GZJ.
Другие записи, где Fuji Dynamics , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GZJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама