УЛУЧШЕННЫЙ ИНСТРУМЕНТНЫЙ ПЛИТКА ДЛЯ АЛЛОГРАФТНОГО УГЛОВОГО ИНСТРУМЕНТА
Номер K: K152969 · 2016-03-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ENHANCE ALLOGRAFT WEDGE INSTRUMENT TRAY?
ENHANCE ALLOGRAFT WEDGE INSTRUMENT TRAY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K152969.
When did ENHANCE ALLOGRAFT WEDGE INSTRUMENT TRAY receive FDA 510(k) clearance?
ENHANCE ALLOGRAFT WEDGE INSTRUMENT TRAY received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31, under 510(k) number K152969.
Who is the listed applicant for ENHANCE ALLOGRAFT WEDGE INSTRUMENT TRAY?
The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENHANCE ALLOGRAFT WEDGE INSTRUMENT TRAY?
The FDA product code for ENHANCE ALLOGRAFT WEDGE INSTRUMENT TRAY is KCT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Conmed Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KCT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама