Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD

Номер K: K153111 · 2016-05-06

Дата решения2016-05-06
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adin Dental Implants Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06 under 510(k) number K153111. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD?

TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06. The listed applicant is Adin Dental Implants Systems , Ltd.. The 510(k) number is K153111.

When did TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD receive FDA 510(k) clearance?

TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06, under 510(k) number K153111.

Who is the listed applicant for TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD?

The FDA 510(k) record lists Adin Dental Implants Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD?

The FDA product code for TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Adin Dental Implants Systems , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑