FDA 510(k)

IDSS ForceTriad Control Module

Номер K: K153205 · 2016-08-01

Дата решения2016-08-01

Код продуктаODA

Консультативный комитетGU

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IDSS ForceTriad Control Module is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Black Diamond Video, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01 under 510(k) number K153205. The device is classified under product code ODA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IDSS ForceTriad Control Module?

IDSS ForceTriad Control Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01. The listed applicant is Black Diamond Video, Inc.. The 510(k) number is K153205.

When did IDSS ForceTriad Control Module receive FDA 510(k) clearance?

IDSS ForceTriad Control Module received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01, under 510(k) number K153205.

Who is the listed applicant for IDSS ForceTriad Control Module?

The FDA 510(k) record lists Black Diamond Video, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IDSS ForceTriad Control Module?

The FDA product code for IDSS ForceTriad Control Module is ODA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: ODA)

K232406KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300)Karl Storz SE & CO. KG K221929Smith+Nephew INTELLIO TabletSmith+Nephew K203566Tablet ApplicationSmith & Nephew K192876INTELLIO Tablet ApplicationSmith & Nephew K151282core nova Complete Operating Room EndoscopyRichard Wolf Medical Instruments Corp.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.