Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300)

Номер K: K232406 · 2023-10-03

ЗаявительKarl Storz SE & CO. KG
Дата решения2023-10-03
Код продуктаODA
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03 under 510(k) number K232406. The device is classified under product code ODA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300)?

KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K232406.

When did KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300) receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03, under 510(k) number K232406.

Who is the listed applicant for KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300)?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300)?

The FDA product code for KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300) is ODA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Karl Storz SE & CO. KG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 33 устройств →

Связанные устройства (Код: ODA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑