Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test

Номер K: K153357 · 2016-07-08

ЗаявительAbbott Point of Care, Inc.
Дата решения2016-07-08
Код продуктаJGS
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08 under 510(k) number K153357. The device is classified under product code JGS. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test?

i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. The 510(k) number is K153357.

When did i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test receive FDA 510(k) clearance?

i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08, under 510(k) number K153357.

Who is the listed applicant for i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test?

The FDA 510(k) record lists Abbott Point of Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test?

The FDA product code for i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test is JGS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Abbott Point of Care, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: JGS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑