Single Use Injector NM600/610
Номер K: K153625 · 2016-02-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Single Use Injector NM600/610?
Single Use Injector NM600/610 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K153625.
When did Single Use Injector NM600/610 receive FDA 510(k) clearance?
Single Use Injector NM600/610 received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12, under 510(k) number K153625.
Who is the listed applicant for Single Use Injector NM600/610?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single Use Injector NM600/610?
The FDA product code for Single Use Injector NM600/610 is FBK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Olympus Medical Systems Corp. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FBK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама