FDA 510(k)

ROSC-U Mini Chest Compressor (RMCC)

Номер K: K153628 · 2016-01-30

ЗаявительResuscitation International, LLC

Дата решения2016-01-30

Код продуктаDRM

Консультативный комитетCV

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ROSC-U Mini Chest Compressor (RMCC) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Resuscitation International, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-30 under 510(k) number K153628. The device is classified under product code DRM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ROSC-U Mini Chest Compressor (RMCC)?

ROSC-U Mini Chest Compressor (RMCC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-30. The listed applicant is Resuscitation International, LLC. The 510(k) number is K153628.

When did ROSC-U Mini Chest Compressor (RMCC) receive FDA 510(k) clearance?

ROSC-U Mini Chest Compressor (RMCC) received FDA 510(k) clearance on 2016-01-30, under 510(k) number K153628.

Who is the listed applicant for ROSC-U Mini Chest Compressor (RMCC)?

The FDA 510(k) record lists Resuscitation International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ROSC-U Mini Chest Compressor (RMCC)?

The FDA product code for ROSC-U Mini Chest Compressor (RMCC) is DRM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DRM)

K221700AutoPulse NXT Resuscitation SystemZoll Circulation, Inc.K211289RMU-2000 Automated Chest Compression SystemDefibtech, LLC K173553LUCAS 3 Chest Compression SystemJolife AB K161768LUCAS 3 Chest Compression SystemJolife AB

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.