Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AutoPulse NXT Resuscitation System

Номер K: K221700 · 2023-03-09

ЗаявительZoll Circulation, Inc.
Дата решения2023-03-09
Код продуктаDRM
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AutoPulse NXT Resuscitation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zoll Circulation, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09 under 510(k) number K221700. The device is classified under product code DRM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AutoPulse NXT Resuscitation System?

AutoPulse NXT Resuscitation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Zoll Circulation, Inc.. The 510(k) number is K221700.

When did AutoPulse NXT Resuscitation System receive FDA 510(k) clearance?

AutoPulse NXT Resuscitation System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09, under 510(k) number K221700.

Who is the listed applicant for AutoPulse NXT Resuscitation System?

The FDA 510(k) record lists Zoll Circulation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AutoPulse NXT Resuscitation System?

The FDA product code for AutoPulse NXT Resuscitation System is DRM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zoll Circulation, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: DRM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑