Thermogard HQ™ Temperature Management System, Thermogard XP® Temperature Management System (VitalTemp™ Universal Pad)
Номер K: K250979 · 2025-10-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Thermogard HQ™ Temperature Management System, Thermogard XP® Temperature Management System (VitalTemp™ Universal Pad)?
Thermogard HQ™ Temperature Management System, Thermogard XP® Temperature Management System (VitalTemp™ Universal Pad) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-15. The listed applicant is Zoll Circulation, Inc.. The 510(k) number is K250979.
When did Thermogard HQ™ Temperature Management System, Thermogard XP® Temperature Management System (VitalTemp™ Universal Pad) receive FDA 510(k) clearance?
Thermogard HQ™ Temperature Management System, Thermogard XP® Temperature Management System (VitalTemp™ Universal Pad) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-15, under 510(k) number K250979.
Who is the listed applicant for Thermogard HQ™ Temperature Management System, Thermogard XP® Temperature Management System (VitalTemp™ Universal Pad)?
The FDA 510(k) record lists Zoll Circulation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Thermogard HQ™ Temperature Management System, Thermogard XP® Temperature Management System (VitalTemp™ Universal Pad)?
The FDA product code for Thermogard HQ™ Temperature Management System, Thermogard XP® Temperature Management System (VitalTemp™ Universal Pad) is NZE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Zoll Circulation, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NZE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама