The IQool System
Номер K: K162523 · 2017-05-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the The IQool System?
The IQool System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03. The listed applicant is Braincool AB. The 510(k) number is K162523.
When did The IQool System receive FDA 510(k) clearance?
The IQool System received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03, under 510(k) number K162523.
Who is the listed applicant for The IQool System?
The FDA 510(k) record lists Braincool AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The IQool System?
The FDA product code for The IQool System is NZE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Braincool AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NZE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама