The IQoolTM System
Номер K: K232844 · 2023-10-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the The IQoolTM System?
The IQoolTM System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-04. The listed applicant is Braincool AB. The 510(k) number is K232844.
When did The IQoolTM System receive FDA 510(k) clearance?
The IQoolTM System received FDA 510(k) clearance on 2023-10-04, under 510(k) number K232844.
Who is the listed applicant for The IQoolTM System?
The FDA 510(k) record lists Braincool AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The IQoolTM System?
The FDA product code for The IQoolTM System is DWJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Braincool AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DWJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама