Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ACTICOAT хирургическая повязка

Номер K: K153723 · 2016-09-14

Дата решения2016-09-14
Код продуктаFRO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ACTICOAT Surgical Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14 under 510(k) number K153723. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ACTICOAT Surgical Dressing?

ACTICOAT Surgical Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14. The listed applicant is Smith & Nephew Medical Limited. The 510(k) number is K153723.

When did ACTICOAT Surgical Dressing receive FDA 510(k) clearance?

ACTICOAT Surgical Dressing received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14, under 510(k) number K153723.

Who is the listed applicant for ACTICOAT Surgical Dressing?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACTICOAT Surgical Dressing?

The FDA product code for ACTICOAT Surgical Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Smith & Nephew Medical Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: FRO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑