CUR Model 1
Номер K: K160052 · 2016-05-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CUR Model 1?
CUR Model 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20. The listed applicant is Thimble Bioelectronics, Inc.. The 510(k) number is K160052.
When did CUR Model 1 receive FDA 510(k) clearance?
CUR Model 1 received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20, under 510(k) number K160052.
Who is the listed applicant for CUR Model 1?
The FDA 510(k) record lists Thimble Bioelectronics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CUR Model 1?
The FDA product code for CUR Model 1 is NUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама